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Hindered Aluminum Plating and Stripping in Urea/NMA/Al(OTF)3 as a Cl-Free Electrolyte for Aluminum Batteries

电解质 剥离(纤维) 电镀(地质) 钝化 材料科学 电化学 无机化学 图层(电子) 化学 化学工程 电极 冶金 复合材料 工程类 物理化学 地球物理学 地质学
作者
Fatemehsadat Rahide,Jackson Flowers,Junjie Hao,Helge S. Stein,Helmut Ehrenberg,Sonia Dsoke
出处
期刊:Journal of The Electrochemical Society [Institute of Physics]
卷期号:170 (12): 120534-120534 被引量:5
标识
DOI:10.1149/1945-7111/ad1553
摘要

Conventional electrolytes for aluminum metal batteries are highly corrosive because they must remove the Al 2 O 3 layer to enable plating and stripping. However, such corrosiveness impacts the stability of all cell parts, thus hampering the real application of aluminum-metal batteries. The urea/NMA/Al(OTF) 3 electrolyte is a non-corrosive alternative to the conventional [EMImCl]: AlCl 3 ionic liquid electrolyte (ILE). Unfortunately, this electrolyte demonstrates poor Al plating/stripping, probably because (being not corrosive) it cannot remove the Al 2 O 3 passivation layer. This work proves that no plating/stripping occurs on the Al electrode despite modifying the Al surface. We highlight how urea/NMA/Al(OTF) 3 electrolyte and the state of the Al electrode surface impact the interphase layer formation and, consequently, the likelihood and reversibility of Al plating/stripping. We point up the requirement for carefully drying electrolyte mixture and components, as water results in hydrogen evolution reaction and creation of an insulating interphase layer containing Al(OH) 3 , AlF 3 , and re-passivated Al oxide, which finally blocks the path for the possible Al plating/stripping.
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