A spike-based mRNA vaccine that induces durable and broad protection against porcine deltacoronavirus in piglets

生物 免疫系统 病毒学 信使核糖核酸 冠状病毒 抗体 免疫 接种疫苗 免疫学 dna疫苗 2019年冠状病毒病(COVID-19) 传染病(医学专业) 基因 医学 疾病 遗传学 病理
作者
Jizong Li,Li Xiao,Zhuoqi Chen,Liyuan Fan,Wei Wang,Rongli Guo,Zhaoming He,Hongpeng Hu,Jianhao Jiang,Lixiang Zhao,Tianyi Zhong,Baochao Fan,Xing Zhu,Bin Li
出处
期刊:Journal of Virology [American Society for Microbiology]
卷期号:98 (9) 被引量:6
标识
DOI:10.1128/jvi.00535-24
摘要

Coronaviruses (CoVs) are important pathogens for humans and other vertebrates, causing severe respiratory and intestinal infections that have become a threat to public health because of the potential for interspecies transmission between animals and humans. Therefore, the development of safe, effective vaccines remains a top priority for the control of CoV infection. The unique immunological characteristics of vaccines featuring messenger RNA (mRNA) present an advantageous tool for coronavirus vaccine development. Here, we designed two lipid nanoparticle (LNP)-encapsulated mRNA (mRNA-LNP) vaccines: one encoding full-length spike (S) protein and the other encoding the spike ectodomain (Se) from porcine deltacoronavirus (PDCoV). Fourteen days after primary immunization, both mRNA vaccines induced high levels of immunoglobulin G and neutralizing antibodies in mice, with the S vaccine showing better performance than the Se vaccine. Passive immune protection of the S mRNA vaccine in suckling piglets was confirmed by the induction of robust PDCoV-specific humoral and cellular immune responses. The S mRNA vaccine also showed better protective effects than the inactivated vaccine. Our results suggest that the novel PDCoV-S mRNA-LNP vaccine may have the potential to combat PDCoV infection.
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