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Causal enhanced drug–target interaction prediction based on graph generation and multi-source information fusion

计算机科学 图形 信息融合 融合 药物靶点 药品 人工智能 数据挖掘 机器学习 理论计算机科学 医学 药理学 语言学 哲学
作者
Guanyu Qiao,Guohua Wang,Yang Li
出处
期刊:Bioinformatics [Oxford University Press]
卷期号:40 (10) 被引量:20
标识
DOI:10.1093/bioinformatics/btae570
摘要

MOTIVATION: The prediction of drug-target interaction is a vital task in the biomedical field, aiding in the discovery of potential molecular targets of drugs and the development of targeted therapy methods with higher efficacy and fewer side effects. Although there are various methods for drug-target interaction (DTI) prediction based on heterogeneous information networks, these methods face challenges in capturing the fundamental interaction between drugs and targets and ensuring the interpretability of the model. Moreover, they need to construct meta-paths artificially or a lot of feature engineering (prior knowledge), and graph generation can fuse information more flexibly without meta-path selection. RESULTS: We propose a causal enhanced method for drug-target interaction (CE-DTI) prediction that integrates graph generation and multi-source information fusion. First, we represent drugs and targets by modeling the fusion of their multi-source information through automatic graph generation. Once drugs and targets are combined, a network of drug-target pairs is constructed, transforming the prediction of drug-target interactions into a node classification problem. Specifically, the influence of surrounding nodes on the central node is separated into two groups: causal and non-causal variable nodes. Causal variable nodes significantly impact the central node's classification, while non-causal variable nodes do not. Causal invariance is then used to enhance the contrastive learning of the drug-target pairs network. Our method demonstrates excellent performance compared with other competitive benchmark methods across multiple datasets. At the same time, the experimental results also show that the causal enhancement strategy can explore the potential causal effects between DTPs, and discover new potential targets. Additionally, case studies demonstrate that this method can identify potential drug targets. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: The source code of AdaDR is available at: https://github.com/catly/CE-DTI.
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