Ferroptosis-targeting drugs in breast cancer

乳腺癌 癌症研究 曲妥珠单抗 医学 三苯氧胺 癌细胞 癌症 GPX4 内科学 谷胱甘肽过氧化物酶 氧化应激 过氧化氢酶
作者
Shuxian Zhang,Lijuan Guo,Ran Tao,Shuangping Liu
出处
期刊:Journal of Drug Targeting [Taylor & Francis]
卷期号:33 (1): 42-59 被引量:20
标识
DOI:10.1080/1061186x.2024.2399181
摘要

In 2020, breast cancer surpassed lung cancer as the most common cancer in the world for the first time. Due to the resistance of some breast cancer cell lines to apoptosis, the therapeutic effect of anti-breast cancer drugs is limited. According to recent report, the susceptibility of breast cancer cells to ferroptosis affects the progress, prognosis and drug resistance of breast cancer. For instance, roblitinib induces ferroptosis of trastuzumab-resistant human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer cells by diminishing fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) expression, thereby augmenting the susceptibility of these cells to HER2-targeted therapies. In tamoxifen-resistant breast cancer cells, Fascin exacerbates their resistance by repressing solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11) expression, which in turn heightens their responsiveness to tamoxifen. In recent years, Chinese herbs extracts and therapeutic drugs have been demonstrated to elicit ferroptosis in breast cancer cells by modulating a spectrum of regulatory factors pertinent to ferroptosis, including SLC7A11, glutathione peroxidase 4 (GPX4), acyl-CoA synthetase long chain family member 4 (ACSL4), and haem oxygenase 1 (HO-1). Here, we review the roles and mechanisms of Chinese herbal extracts and therapeutic drugs in regulating ferroptosis in breast cancer, providing potential therapeutic options for anti-breast cancer.
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