Silymarin targets the FXR protein through microbial metabolite 7-keto-deoxycholic acid to treat MASLD in obese mice

法尼甾体X受体 脱氧胆酸 代谢物 化学 肠道菌群 代谢组学 脂质代谢 脂肪变性 药理学 胆汁酸 生物化学 生物 内分泌学 核受体 基因 转录因子 色谱法
作者
Meijuan Yi,Majid Manzoor,Mengya Yang,Hua Zhang,Lianjing Wang,Lingling Zhao,Lan Xiang,Jianhua Qi
出处
期刊:Phytomedicine [Elsevier BV]
卷期号:133: 155947-155947 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.phymed.2024.155947
摘要

These findings elucidate that 80 mg kg-1 of silymarin can exert therapeutic effects on MASLD mice and offer novel insights into the mechanism of silymarin in treating MASLD. Especially, it was found that silymarin could regulate bile acid metabolism, reduce the concentration of 7-KDCA, and thus perform negative feedback regulation on FXR.
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