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Al12Co4: a pioneering heterometallic aluminum oxo cluster with surface-exposed Co sites for the oxygen evolution reaction

过电位 双金属片 催化作用 星团(航天器) 氧气 析氧 化学 电极 化学工程 材料科学 纳米技术 物理化学 冶金 有机化学 计算机科学 电化学 工程类 程序设计语言
作者
Er-Meng Han,Ru-Xin Meng,Yi-Qi Tian,Jun Yan,Kaiyu Liu,Chao Liu
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号:59 (74): 11097-11100 被引量:9
标识
DOI:10.1039/d3cc03672c
摘要

We report an unprecedented heterometallic aluminum oxo cluster (AlOC) containing four surface-exposed CoII sites, designated as Al12Co4, protected by four t-butylcalix[4]arene (TBC[4]) molecules. The Al12Co4 nanocluster represents a significant advancement on multiple innovative fronts. First, it stands as an pioneering example of an AlIII-based metallocalixarene nanocluster. It is also the first instance of heterometallic AlOCs shielded by macrocyclic ligands. Notably, this cluster also holds the distinction of being the highest nuclearity Al-Co bimetallic nanocluster known to date. Additionally, by depositing Al12Co4 on carbon nanotubes (CNTs) as a supported catalyst, we investigated its electrocatalytic performance for the oxygen evolution reaction in alkaline media. To reach a 10 mA cm-2 current density in alkaline solution, the Al12Co4@CNT electrode needs overpotential as low as 320 mV.
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