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Pore Space Partitioning MIL-88(Co): Developing Robust Adsorbents for CO2/CH4 Separation Featured with High CO2 Adsorption and Rapid Desorption

化学 微型多孔材料 吸附 解吸 选择性 金属有机骨架 烟气 化学工程 气体分离 有机化学 膜 生物化学 工程类 催化作用
作者
Huiqin Xu,Jia Li,Lin Liu,Fushun Liang,Zheng‐Bo Han
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (33): 13530-13536 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c01969
摘要

Metal–organic frameworks (MOFs) have attracted significant attention as sorbents for gas separation and purification. Ideally, an industrially potential adsorbent should combine exceptional gas uptake, excellent stability, and a lower regeneration energy; however, it remains a great challenge. Here, by utilizing the pore space partition (PSP) strategy, we develop three isostructural MOF materials (Co-BDC-TPB, Co-DCBDC-TPB, and Co-DOBDC-TPB) based on pristine MIL-88(Co). The three pore-space-partitioned crystalline microporous MOFs have triangular bipyramid cages and segmented one-dimensional channels, and among them, Co-DOBDC-TPB exhibits the highest CO2 uptake capacity (4.35 mmol g–1) and good CO2/N2 (29.7) and CO2/CH4 (6.2) selectivity. The selectivity-capacity synergy endows it with excellent CO2/N2 and CO2/CH4 separation performance. Moreover, Co-DOBDC-TPB can complete desorption within 10 min. The satisfactory CO2 adsorption ability can be attributed to both microporous aperture arising from PSP and modification of the pore surface by the polar hydroxy group, which enhances the interaction between Co-DOBDC-TPB and CO2 molecules significantly. The exceptional regeneration property may be due to its lower CO2 isosteric heat of adsorption (23.6 kJ/mol). The developed pore-space-partitioned MIL-88(Co) material Co-DOBDC-TPB may have potential application to flue gas and natural gas purification.
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