Bone Marrow Mesenchymal Cells (BMSCs) on Breast Cancer Cell Proliferation and Metastasis by Regulating Phosphatase and Tensin Homolog 12

癌症研究 乳腺癌 转移 波形蛋白 细胞生长 张力素 癌症 医学 细胞凋亡 生物 病理 内科学 PTEN公司 免疫组织化学 PI3K/AKT/mTOR通路 生物化学 遗传学
作者
Rong Fu,Shiwen Song
出处
期刊:Journal of Biomaterials and Tissue Engineering [American Scientific Publishers]
卷期号:12 (6): 1189-1193
标识
DOI:10.1166/jbt.2022.3000
摘要

Among the newly diagnosed cancers in women, breast cancer metastasis is a key factor contributing to the poor prognosis. BMSCs are critical components for the malignant microenvironment. Studies have shown that the interaction between tumor cells and BMSCs support breast cancer progression. However, BMSCs’ effect on breast cancer cells is not yet clear. BMSCs and breast cancer cell MCF-7 were co-cultured to analyze tumor cell proliferation and apoptosis along with analysis of E-cadherin and Vimentin expression by real-time PCR, interleukin-6 and matrix protease-2 and PTEN12 expression. Co-culture of BMSCs promoted breast cancer cell proliferation, decreased apoptosis-related Caspase 3 activity and downregulated the expression of EMT related factors, upregulated IL-6 secretion and MMP-2, and downregulated PTEN12 expression ( P < 0.05). In conclusion, BMSCs can promote breast cancer cell proliferation and survival and affect breast cancer transformation possibly through inhibiting the expression of PTEN12.

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