RORγt eTACs mediate oral tolerance and Treg induction

生物 RAR相关孤儿受体γ 先天性淋巴细胞 免疫系统 免疫耐受 免疫学 细胞生物学 髓样 抗原 谱系(遗传) 获得性免疫系统 FOXP3型 遗传学 基因
作者
Im‐Hong Sun,Anita Qualls,Han Yin,Jiaxi Wang,Matthew P. Arvedson,Joe Germino,Nolan K. Horner,Sheng Zhong,Juan Du,Martín Valdearcos,Vasilis Ntranos,Richard M. Locksley,Roberto R. Ricardo-González,James M. Gardner
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:222 (8) 被引量:33
标识
DOI:10.1084/jem.20250573
摘要

The immune system must distinguish pathogens from innocuous dietary antigens, but the precise mechanisms and cellular actors remain unclear. Here, we demonstrate that RORγt-lineage APCs are required for oral tolerance. Using lineage tracing and single-cell sequencing, we show these APCs consist of three principal populations: type 3 innate lymphoid cells (ILC3s), RORγt-lineage dendritic cells, and cells expressing Aire called RORγt eTACs (R-eTACs)-also known as Janus or Thetis cells. We show that R-eTACs, but not ILC3s, are required for oral tolerance induction. We find R-eTACs are of probable myeloid origin and uniquely express integrin β8 (Itgb8). Both MHCII and Itgb8 expression in RORγt-lineage cells are necessary to induce food-specific regulatory T cells. Mice lacking R-eTACs or with deletion of MHCII or Itgb8 in the RORγt lineage fail to generate Tregs and instead develop a T-follicular helper response with elevated antigen-specific antibodies. These findings establish R-eTACs as critical mediators of oral tolerance and suggest novel cellular targets to modulate immune tolerance.
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