Discovery of (5S,6S,9R)-5-Amino-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate (BMS-927711): An Oral Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Antagonist in Clinical Trials for Treating Migraine

降钙素基因相关肽 化学 生物利用度 敌手 降钙素 药理学 偏头痛 口服 受体 临床试验 内科学 神经肽 生物化学 医学
作者
Guanglin Luo,Ling Chen,Charles M. Conway,Rex Denton,Deborah Keavy,Laura J. Signor,Walter A. Kostich,Kimberley A. Lentz,Kenneth S. Santone,Richard Schartman,Marc Browning,Gary Tong,John G. Houston,Gene M. Dubowchik,John E. Macor
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:55 (23): 10644-10651 被引量:77
标识
DOI:10.1021/jm3013147
摘要

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists have demonstrated clinical efficacy in the treatment of acute migraine. Herein, we describe the design, synthesis, and preclinical characterization of a highly potent, oral CGRP receptor antagonist BMS-927711 (8). Compound 8 has good oral bioavailability in rat and cynomolgus monkey, attractive overall preclinical properties, and shows dose-dependent activity in a primate model of CGRP-induced facial blood flow. Compound 8 is presently in phase II clinical trials.
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