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Molecular mechanism of PPARα action and its impact on lipid metabolism, inflammation and fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease

脂肪性肝炎 过氧化物酶体增殖物激活受体 脂肪肝 核受体 转录因子 脂肪酸代谢 生物 酒精性脂肪肝 脂质代谢 脂肪变性 肝X受体 脂代谢紊乱 炎症 过氧化物酶体 内科学 受体 医学 内分泌学 β氧化 过氧化物酶体增殖物激活受体α 生物化学 新陈代谢 疾病 胆固醇 基因 血脂
作者
Michał Pawlak,Philippe Lefèbvre,Bart Staels
出处
期刊:Journal of Hepatology [Elsevier BV]
卷期号:62 (3): 720-733 被引量:1269
标识
DOI:10.1016/j.jhep.2014.10.039
摘要

Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a ligand-activated transcription factor belonging, together with PPARγ and PPARβ/δ, to the NR1C nuclear receptor subfamily. Many PPARα target genes are involved in fatty acid metabolism in tissues with high oxidative rates such as muscle, heart and liver. PPARα activation, in combination with PPARβ/δ agonism, improves steatosis, inflammation and fibrosis in pre-clinical models of non-alcoholic fatty liver disease, identifying a new potential therapeutic area. In this review, we discuss the transcriptional activation and repression mechanisms by PPARα, the spectrum of target genes and chromatin-binding maps from recent genome-wide studies, paying particular attention to PPARα-regulation of hepatic fatty acid and plasma lipoprotein metabolism during nutritional transition, and of the inflammatory response. The role of PPARα, together with other PPARs, in non-alcoholic steatohepatitis will be discussed in light of available pre-clinical and clinical data.
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