Efficient adsorptive removal of fluoroquinolone antibiotics from water by alkali and bimetallic salts co-hydrothermally modified sludge biochar

吸附 生物炭 化学 离子强度 废水 抗生素 浸出(土壤学) 核化学 色谱法 有机化学 环境工程 水溶液 土壤水分 生物化学 环境科学 热解 土壤科学 工程类
作者
Yongfei Ma,Tingmei Lu,Lie Yang,Li Wu,Ping Li,Jiayi Tang,Yulin Chen,Feng Gao,Song Cui,Xuebin Qi,Zulin Zhang
出处
期刊:Environmental Pollution [Elsevier BV]
卷期号:298: 118833-118833 被引量:125
标识
DOI:10.1016/j.envpol.2022.118833
摘要

Fluoroquinolones are one of most commonly used antibiotics for preventing and treating bacterial infections and their unsatisfactory removal by conventional wastewater treatment technology have aroused widespread attention. A novel adsorbent of KMSBC was the first time synthesized and tested to adsorb three typical fluoroquinolone antibiotics of CIP, NOR and OFL from water. The characterization analysis showed that KMSBC possessed the superior porous structure, abundant functional groups and greater graphitic degree. Together with kinetics, isotherms, thermodynamics and critical factors (e.g., biochar dose, reaction time/temperature, fluoroquinolone antibiotics concentration, pH, co-existing ionic strength and HA concentration) analysis suggested that pore filling, π-π conjugation, H-bonding and electrostatic interaction were the key mechanisms for fluoroquinolone antibiotics adsorption by KMSBC. KMSBC exhibited the optimum adsorption performance at pH = 5 despite the adsorbates. The maximum adsorption capacity of KMSBC for CIP, NOR and OFL were 49.9, 55.7 and 47.4 mg/g at 25 °C, respectively. Also, KMSBC exhibited the good magnetic sensitivity and stability with the leaching concentrations of Fe were far below than environmental limit (GB5749-2006) at various pH (from 3 to 12), ionic strength and HA concentrations. Additionally, KMSBC performed a stable sustainable adsorption performance in recycles by NaOH regeneration. Thus, KMSBC had the potential to be a promising adsorbent for fluoroquinolone antibiotics removal with favorable adsorption capacity, environmental security and easy regeneration performance.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
张茜涵发布了新的文献求助10
1秒前
Jasmine完成签到,获得积分10
1秒前
zhaonana完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
Yvette发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
时尚初柳完成签到,获得积分10
4秒前
超级的战斗机完成签到,获得积分10
4秒前
科研通AI6.4应助Lsy采纳,获得30
4秒前
木木木完成签到,获得积分10
5秒前
左丘绝山发布了新的文献求助10
6秒前
Miao喵1完成签到 ,获得积分10
6秒前
kk发布了新的文献求助10
7秒前
ELITOmiko完成签到,获得积分10
7秒前
mhq完成签到,获得积分20
7秒前
zyz完成签到 ,获得积分10
7秒前
爆米花应助善良豌豆采纳,获得30
7秒前
liarliar38完成签到,获得积分10
8秒前
666发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
wheat完成签到,获得积分10
10秒前
完美世界应助熊启慧采纳,获得10
10秒前
JamesPei应助饭好次吗采纳,获得10
11秒前
时尚愚志完成签到,获得积分10
11秒前
医路走好完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
无奈的萍完成签到,获得积分10
13秒前
daoketuo完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
大力不评发布了新的文献求助10
15秒前
善良豌豆完成签到,获得积分10
17秒前
非常不错发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
18秒前
上古完成签到,获得积分10
18秒前
自然发布了新的文献求助10
18秒前
张zhang完成签到 ,获得积分10
18秒前
冯习发布了新的文献求助10
19秒前
科研小秦完成签到,获得积分10
20秒前
飞飞鱼完成签到,获得积分10
21秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 500
Auslegungsgeschichte 500
Transdermal drug delivery systems market size report 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7642495
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9215458
关于积分的说明 19768779
捐赠科研通 7207695
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276367
关于科研通互助平台的介绍 2438142
邀请新用户注册赠送积分活动 2274133