Piezo1 mediates the degradation of cartilage extracellular matrix in malocclusion‐induced TMJOA

软骨 细胞外基质 化学 错牙合 基质(化学分析) 牙科 降级(电信) 口腔正畸科 医学 解剖 计算机科学 生物化学 电信 色谱法
作者
Xu Feng,Siwen Li,Shuangshuang Wang,Meng Yuan,Shize Zheng,Cangwei Liu,Bei Chang,Ce Shi,Hongchen Sun
出处
期刊:Oral Diseases [Wiley]
卷期号:30 (4): 2425-2438 被引量:22
标识
DOI:10.1111/odi.14615
摘要

OBJECTIVES: To evaluate the role of Piezo1 in the malocclusion-induced osteoarthritic cartilage of the temporomandibular joint. METHODS: fluid flow shear stress using the Flexcell device in vitro and expression and function of Piezo1 were evaluated. After identifying the function of Piezo1 in YAP translocation under FFSS conditions, the influence of Piezo1 and YAP on metabolism-related enzymes under FFSS was detected through a real-time polymerase chain reaction analysis and western blotting. A UAC-TMJ injection model was established to observe the therapeutic effect of intra-articular injection of a Piezo1 inhibitor on osteoarthritic cartilage matrix loss. RESULTS: Piezo1 was overexpressed in the osteoarthritic cartilage and cultured chondrocytes under shear stress. Piezo1 Silencing inhibited the nuclear translocation of YAP and subsequently downregulated the expression of MMP13 and ADAMTS5. Intra-articular injection of the Piezo1 inhibitor, GsMTx4, could ameliorate proteoglycan degradation in malocclusion-induced TMJOA and suppressed MMP13 and ADAMTS5 expression. CONCLUSIONS: Our results revealed that the activation of Piezo1 promotes mechanical-induced cartilage degradation through the YAP-MMP13/ADAMTS5 signaling pathway.
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