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Synthesis of Bulky N‐Acyl Heterocycles by DMAPO/Boc2O‐Mediated One‐Pot Direct N‐Acylation of Less Nucleophilic N‐Heterocycles with α‐Fully Substituted Carboxylic Acids

化学 酰化 亲核细胞 位阻效应 吡啶 药物化学 有机化学 组合化学 催化作用
作者
Atsushi Umehara,Soma Shimizu,Makoto Sasaki
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:365 (14): 2367-2376 被引量:9
标识
DOI:10.1002/adsc.202300487
摘要

Abstract This report describes a general method for the one‐pot direct N ‐acylation of N ‐heterocycles using our previously developed 4‐( N , N ‐dimethylamino)pyridine N ‐oxide (DMAPO)/di‐ tert ‐butyl dicarbonate (Boc 2 O) system. This system enables one‐pot N ‐acylation reactions to provide bulky N ‐acyl heterocycles starting from a wide variety of less nucleophilic N ‐heterocycles and sterically hindered α‐fully substituted carboxylic acids in high yields. Moreover, this one‐pot method does not involve pre‐activation of substrates. The protocol has been successfully extended to one‐pot N ‐acylation of 7‐azaindoles.
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