Design, Synthesis, and Biological Evaluation of a Novel Long-Acting Human Complement C3 Inhibitor Synthesized via the PASylation–Lipidation Modular (PLM) Platform

化学 模块化设计 补语(音乐) 脂锚定蛋白 组合化学 生物化学 自噬 程序设计语言 计算机科学 基因 表型 互补 细胞凋亡
作者
Chengcheng Wang,Yapeng Wang,Yu Duan,Yuanzhen Dong,Haoju Hua,Huixin Cui,Shuaiyi Huang,Zongqing Huang,Jianguang Lu,Chunyong Ding,Zhengyan Cai,Jun Feng
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:36 (6): 1257-1272 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.5c00108
摘要

effectively reduced erythrocyte lysis. The PLM platform thus offers a versatile strategy for enhancing peptide therapeutics by improving solubility, extending circulation time, and increasing efficacy, broadening their therapeutic potential.
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