Mg-Cross-Linked Alginate Hydrogel Induces BMSC/Macrophage Crosstalk to Enhance Bone Tissue Regeneration via Dual Promotion of the Ligand–Receptor Pairing of the OSM/miR-370-3p-gp130 Signaling Pathway

串扰 材料科学 细胞生物学 再生(生物学) 间充质干细胞 骨髓 免疫学 生物 物理 光学
作者
Li Gu,Rui Huang,Ni Ni,Rong Zhou,Yun Su,Ping Gu,Dandan Zhang,Xianqun Fan
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (24): 30685-30702 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acsami.4c02795
摘要

Macrophages play a pivotal role in the crosstalk between the immune and skeletal systems, while Mg-based biomaterials demonstrate immunomodulatory capabilities in this procedure. However, the mechanism of how Mg2+ promotes osteogenesis through the interplay of bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) and macrophages remains undescribed. Here, we demonstrated that a Mg-cross-linked alginate hydrogel exerted a dual enhancement of BMSCs osteogenic differentiation through the ligand-receptor pairing of the OSM/miR-370-3p-gp130 axis. On the one hand, Mg2+, released from the Mg-cross-linked hydrogel, stimulates bone marrow-derived macrophages to produce and secrete more OSM. On the other hand, Mg2+ lowers the miR-370-3p level in BMSCs and in turn, reverses its suppression on gp130. Then, the OSM binds to the gp130 heterodimer receptor and activates intracellular osteogenic programs in BMSCs. Taken together, this study reveals a novel cross-talk pattern between the skeletal and immune systems under Mg2+ stimulation. This study not only brings new insights into the immunomodulatory properties of Mg-based biomaterials for orthopedic applications but also enriches the miRNA regulatory network and provides a promising target to facilitate bone regeneration in large bone defects.
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