互补DNA
登革热病毒
电穿孔
病毒学
生物
登革热
病毒
分子生物学
遗传学
基因
作者
Zhu,Wuyang,Chen,Shuiping,Liang Qin,Chenggeng,Yū,Man,Jiang,Tao Tao,Deng,Yongqiang,Ede
出处
期刊:中国科学通报:英文版
日期:2006-01-01
卷期号:51 (17): 2065-2071
被引量:3
摘要
为了构造传染全身的 cDNA ,在中国( DEN2-43 )登革热病毒类型 2isolated 克隆,根据病毒紧张的出版核苷酸顺序,约 11 kb DEN2-43 的全身的 cDNAs 被长 RT-PCR 放大,熔化PCR.Full长度 cDNA 克隆被把全身的 cDNA 插入到低拷贝 vectorpWSK29 ,救的病毒 D212 被抄写在 vitro 和 electroporation.The 从获得构造全身的 cDNA 克隆 pD212 传染,并且救了在 C6/36 房间获得的病毒与在包括乳臭未干的miceneuro毒力的生物性质的 DEN2-43 病毒难区分。反向的遗传系统帮助阐明登革热病毒的致病的机制并且对登革热开发新奇疫苗。
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