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VCP/p97 modulates PtdIns3P production and autophagy initiation

自噬 贝肯1 自噬体 细胞生物学 生物 生物发生 ATG16L1 磷脂酰肌醇 激酶 细胞器生物发生 粒体自噬 袋3 ULK1 泛素 蛋白质稳态 溶酶体 ATG5型 蛋白质降解 ATG8型 未折叠蛋白反应 蛋白激酶A 蛋白酶体 mTORC1型 泛素连接酶 自噬相关蛋白13 ATG12 液泡 生物化学 基因 细胞凋亡 安普克
作者
Lidia Wróbel,Sandra Malmgren Hill,Avraham Ashkenazi,David C. Rubinsztein
出处
期刊:Autophagy [Taylor & Francis]
卷期号:17 (4): 1052-1053 被引量:17
标识
DOI:10.1080/15548627.2021.1898742
摘要

VCP/p97 is an essential multifunctional protein implicated in a plethora of intracellular quality control systems, and abnormal function of VCP is the underlying cause of several neurodegenerative disorders. We reported that VCP regulates the levels of the macroautophagy/autophagy-inducing lipid phosphatidylinositol-3-phosphate (PtdIns3P) by modulating the activity of the BECN1 (beclin 1)-containing phosphatidylinositol 3-kinase (PtdIns3K) complex. VCP stimulates the deubiquitinase activity of ATXN3 (ataxin 3) to stabilize BECN1 protein levels and also interacts with and promotes the assembly and kinase activity of the PtdIns3K complex. Acute inhibition of VCP activity impairs autophagy induction, demonstrated by a diminished PtdIns3P production and decreased recruitment of early autophagy markers WIPI2 and ATG16L1. Thus, VCP promotes autophagosome biogenesis, in addition to its previously described role in autophagosome maturation.

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