Different stages of rheumatoid arthritis: features of the synovium in the preclinical phase

伏隔核 兴奋性突触后电位 胰岛素 去抑制 神经科学 医学 胰岛素受体 谷氨酸受体 高胰岛素血症 神经传递 受体 内分泌学 内科学 心理学 胰岛素抵抗
作者
M. G. H. Van de Sande,Maria J. H. de Hair,Christiaan van der Leij,P. L. Klarenbeek,Wouter H Bos,Malcolm D. Smith,Mario Maas,Niek de Vries,D. van Schaardenburg,Ben A. C. Dijkmans,Daniëlle M. Gerlag,P. P. Tak
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:70 (5): 772-777 被引量:205
标识
DOI:10.1136/ard.2010.139527
摘要

Insulin influences learning and cognition and activity in brain centers that mediate reward and motivation in humans. However, very little is known about how insulin influences excitatory transmission within brain reward centers such as the nucleus accumbens (NAc). Further, insulin dysregulation that accompanies obesity is linked to cognitive decline, depression, anxiety, and aberrant motivation that also rely on excitatory transmission in the NAc, but potential mechanisms are poorly understood. Here we show that insulin receptor activation increases presynaptic glutamate release via a previously unidentified form of opioid receptor-mediated disinhibition, whereas activation of IGF receptors by insulin decreases presynaptic glutamate release in the NAc. Furthermore, obesity results in a loss of the insulin receptor-mediated increases and a reduction in NAc insulin receptor surface expression, while preserving reductions in excitatory transmission mediated by IGF receptors. These results provide the first insights into how insulin influences excitatory transmission in the adult brain and have broad implications for the regulation of motivation and reward related processes by peripheral hormones.

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