Lysosomal calcium signalling regulates autophagy through calcineurin and TFEB

TFEB 自噬 细胞生物学 溶酶体 钙调神经磷酸酶 生物 钙信号传导 mTORC1型 生物发生 信号转导 生物化学 PI3K/AKT/mTOR通路 内科学 基因 细胞凋亡 医学 移植
作者
Diego L. Medina,Simone Di Paola,Ivana Peluso,Andrea Armani,Diego De Stefani,Rossella Venditti,Sandro Montefusco,Anna Scotto Rosato,Carolina Prezioso,Alison Forrester,Carmine Settembre,Wuyang Wang,Qiong Gao,Haoxing Xu,Marco Sandri,Rosario Rizzuto,Maria Antonietta De Matteis,Andrea Ballabio
出处
期刊:Nature Cell Biology [Springer Nature]
卷期号:17 (3): 288-299 被引量:1219
标识
DOI:10.1038/ncb3114
摘要

The view of the lysosome as the terminal end of cellular catabolic pathways has been challenged by recent studies showing a central role of this organelle in the control of cell function. Here we show that a lysosomal Ca2+ signalling mechanism controls the activities of the phosphatase calcineurin and of its substrate TFEB, a master transcriptional regulator of lysosomal biogenesis and autophagy. Lysosomal Ca2+ release through mucolipin 1 (MCOLN1) activates calcineurin, which binds and dephosphorylates TFEB, thus promoting its nuclear translocation. Genetic and pharmacological inhibition of calcineurin suppressed TFEB activity during starvation and physical exercise, while calcineurin overexpression and constitutive activation had the opposite effect. Induction of autophagy and lysosomal biogenesis through TFEB required MCOLN1-mediated calcineurin activation. These data link lysosomal calcium signalling to both calcineurin regulation and autophagy induction and identify the lysosome as a hub for the signalling pathways that regulate cellular homeostasis. Medina, Ballabio and colleagues report that calcium release from the lysosome stimulates calcineurin, which dephosphorylates and activates TFEB. These findings reveal a central role for calcium signalling in autophagy and lysosome homeostasis.
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