Bioinspired, Cysteamine‐Catalyzed Co‐Silicification of (1 H, 1 H, 2 H, 2 H‐Perfluorooctyl)triethoxysilane and Tetraethyl Orthosilicate: Formation of Superhydrophobic Surfaces

正硅酸乙酯 三乙氧基硅烷 润湿 化学工程 溴化物 材料科学 催化作用 化学 纳米技术 有机化学 复合材料 工程类
作者
Ji Hun Park,Ji Yup Kim,Woo Kyung Cho,Insung S. Choi
出处
期刊:Chemistry-an Asian Journal [Wiley]
卷期号:9 (3): 764-768 被引量:6
标识
DOI:10.1002/asia.201301213
摘要

Abstract Bioinspired silicification attracts a great deal of interest because of its physiologically relevant, mild conditions for hydrolysis and condensation of silica precursors, which makes the bioinspired approach superior to the conventional sol–gel process, particularly when dealing with biological entities. However, the morphological control of silica structures with incorporation of functional groups in the bioinspired silicilication has been unexplored. In this work, we co‐silicificated (1 H, 1 H, 2 H, 2 H‐perfluorooctyl)triethoxysilane and tetraethyl orthosilicate to investigate the morphological evolution of fluorinated silica structures in the cetyltrimethylammonium bromide‐mediated, cysteamine‐catalyzed silicification. The generated micrometer‐long worm‐like and spherical silica structures display superhydrophobicity after film formation. Interestingly, the measurement of dynamic water contact angles shows that the morphological difference leads to a different wetting state, either the self‐cleaning or the pinning state of the superhydrophobic surface.
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