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Revisiting Arene C(sp2)−H Amidation by Intramolecular Transfer of Iridium Nitrenoids: Evidence for a Spirocyclization Pathway

分子内力 化学 胺化 电泳剂 组合化学 催化作用 亲电取代 亲电芳香族取代 立体化学 药物化学 有机化学
作者
Yeongyu Hwang,Yoonsu Park,Yeong Bum Kim,Dongwook Kim,Sukbok Chang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:57 (41): 13565-13569 被引量:78
标识
DOI:10.1002/anie.201808892
摘要

Abstract Two mechanistic pathways, that is, electrocyclization and electrophilic aromatic substitution, are operative in most intramolecular C−H amination reactions proceeding by metal nitrenoid catalysis. Reported here is an alternative mechanistic scaffold leading to benzofused δ‐lactams selectively. Integrated experimental and computational analysis revealed that the reaction proceeds by a key spirocyclization step followed by a skeletal rearrangement. Based on this mechanistic insight, a new synthetic route to spirolactams has been developed.
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