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A 3D polyacrylonitrile nanofiber and flexible polydimethylsiloxane macromolecule combined all-solid-state composite electrolyte for efficient lithium metal batteries

聚丙烯腈 电解质 材料科学 纳米纤维 离子电导率 化学工程 复合数 复合材料 纳米技术 电极 化学 聚合物 物理化学 工程类
作者
Lu Gao,Jianxin Li,Bushra Sarmad,Bowen Cheng,Weimin Kang,Nanping Deng
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:12 (26): 14279-14289 被引量:72
标识
DOI:10.1039/d0nr04244g
摘要

All-solid-state polymer electrolytes have received widespread attention due to their superior safety over liquid electrolytes that are prone to leaks. However, poor ionic conductivity and uncontrollable lithium dendrite growth have greatly limited the rapid development of polymer electrolytes. Hence, we report a composite polymer electrolyte combining a polyacrylonitrile (PAN) electrospun fiber membrane, flexible polydimethylsiloxane (PDMS) macromolecules and a polyethylene oxide (PEO) polymer. The introduction of PDMS with a highly flexible molecular chain, ultra-low glass transition energy and high free volume can help optimize lithium ion migration paths and improve the interface compatibility between the electrolyte and the electrode. In addition, the nano-network structure of the PAN nanofiber membrane can promote the interaction between adjacent polymer molecular chains and improve the mechanical properties of the composite electrolyte to suppress the lithium dendrite growth. The synergistic effect of the PDMS and PAN electrospun nanofiber membranes endows the composite electrolyte with superior ionic conductivity and excellent electrochemical stability towards lithium metal. The interface impedance of the Li/Li symmetric battery with the composite electrolyte after 15 days of continuous standing has no significant change compared with the initial state, and the battery can maintain stable cycling for 1200 h without short circuit under a dynamic current of 0.3 mA cm-2. The obtained composite polymer electrolyte has potential application prospects in the field of high-energy lithium metal batteries.
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