Polymer-supported Lewis acids and bases: Synthesis and applications

路易斯酸 纳米技术 聚合物 超分子化学 沮丧的刘易斯对 组合化学 计算机科学 分子 材料科学 化学 有机化学 催化作用
作者
Utku Yolsal,Thomas A. R. Horton,Meng Wang,Michael P. Shaver
出处
期刊:Progress in Polymer Science [Elsevier BV]
卷期号:111: 101313-101313 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.progpolymsci.2020.101313
摘要

In the past decade the synthesis of novel stimuli-responsive materials has been driven by the pursuit of new applications and, more recently, sustainable and reusable systems. Of these materials, those which incorporate main group Lewis acids (LAs) and bases (LBs) into their polymer backbones have shown extraordinary utility as a result of their synthetic diversity, enabling fine tuning of reactivity and ensuing properties tailored to the desired application. Herein, the recent progress made in the synthesis and applications of macromolecular LAs and LBs is being highlighted. Interactions between polymeric LAs and LBs can be exploited to build supramolecular polymeric networks based on both conventional and frustrated Lewis pairs, while using either functionality individually enables the preparation of sensors for anions, cations, explosives and biological molecules. The presence of polymer-supported LAs/LBs in organocatalysis has been extended to controlling polymer morphology, enabled improvements in activity through compartmentalization and the coexistence of classically incompatible functionalities. Finally, the versatility of this field is being demonstrated by highlighting some of the recent advances in CO 2 chemisorption systems employing amine-based polymeric LBs for carbon capture and reduction.
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