Material-Selective Polydopamine Coating in Dimethyl Sulfoxide

涂层 材料科学 表面改性 薄脆饼 儿茶酚 图层(电子) 基质(水族馆) 化学工程 纳米技术 超疏水涂料 胶粘剂 氢键 分子 有机化学 化学 海洋学 地质学 工程类
作者
Hong Key Park,Ji Hun Park,Haeshin Lee,Seonki Hong
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:12 (43): 49146-49154 被引量:32
标识
DOI:10.1021/acsami.0c11440
摘要

Polydopamine coating is known to be performed in a material-independent manner and has become a popular tool when designing a surface-functionalization strategy of a given material. Studies to improve polydopamine coatings have been reported, aiming to reduce the coating time (by transition metals, oxidants, applied voltages, or microwave irradiation), control surface roughness using catechol derivatives, and vary the ad-layer molecules formed on an underlying polydopamine layer. However, none of the techniques have changed the most important intrinsic property of polydopamine, the surface-independent coating. Currently, no method has been reported to modify this property to create a material-selective 'smart' polydopamine coating. Herein, we report a method with polydopamine to differentiate the chemistry of surfaces. We found that the polydopamine coating was largely inhibited on silicon-containing surfaces such as Si wafers and quartz crystals in a dimethyl sulfoxide (DMSO)/phosphate-buffered saline (PBS) cosolvent, while the coating properties on other materials remained mostly unchanged. Among the various interface bonding mechanisms of coordination, namely, cation-π, π-π stacking, and hydrogen-bonding interactions, the DMSO/PBS cosolvent effectively inhibits hydrogen-bond formation between catechol and SiO2, resulting in surface-selective 'smart' polydopamine coatings. The new polydopamine coating is useful for functionalizing patterned surfaces such as Au patterns on SiO2 substrates. Considering that Si wafer is the most widely used substrate, the surface-selective polydopamine coating technique described herein opens up a new direction in surface functionalization and interface chemistry.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
奔跑的蜗牛完成签到,获得积分10
刚刚
lfjh完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
1秒前
空城完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
阿伟1999完成签到,获得积分10
2秒前
巴爪鱼发布了新的文献求助10
3秒前
扭扭车发布了新的文献求助10
3秒前
可爱沛蓝完成签到 ,获得积分10
3秒前
康舟发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
漂亮水绿完成签到,获得积分10
7秒前
8秒前
8秒前
科目三应助明哥采纳,获得10
11秒前
13秒前
陈晶发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
tll应助熊猫侠采纳,获得10
14秒前
桐桐应助田田采纳,获得10
15秒前
依依完成签到,获得积分10
15秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
16秒前
小王完成签到,获得积分10
16秒前
夏来应助平常万言采纳,获得10
16秒前
16秒前
17秒前
17秒前
ksr8888发布了新的文献求助10
19秒前
sunglow11完成签到,获得积分0
20秒前
筱棠发布了新的文献求助10
20秒前
Darkangel发布了新的文献求助10
20秒前
陈江河发布了新的文献求助10
20秒前
20秒前
21秒前
打打应助纯情的傲儿采纳,获得10
22秒前
lyt完成签到,获得积分10
22秒前
23秒前
gina完成签到,获得积分10
24秒前
YamDaamCaa应助科研通管家采纳,获得30
25秒前
高分求助中
Semantics for Latin: An Introduction 1055
Designer enhancers for cell-type-specific gene regulation 1000
Genomic signature of non-random mating in human complex traits 1000
Plutonium Handbook 1000
Three plays : drama 1000
Robot-supported joining of reinforcement textiles with one-sided sewing heads 600
Multimodal injustices: Speech acts, gender bias, and speaker’s status 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4104451
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3642325
关于积分的说明 11540939
捐赠科研通 3350382
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1840855
邀请新用户注册赠送积分活动 907751
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 824893