线粒体分裂
裂变
DNM1L型
线粒体
动力素
细胞生物学
物理
化学
生物
细胞
生物化学
核物理学
内吞作用
中子
作者
Bernadeta Michalska,Jerzy Duszyński,Jędrzej Szymański
出处
期刊:PubMed
日期:2017-01-31
卷期号:62 (2): 127-137
被引量:21
摘要
In the cell mitochondria constitute a dynamic network undergoing continuous reshaping by fusion and fission. Mitochondrial fission is involved in several crucial cellular processes such as mitosis, apoptosis and mitophagy. Main mediator of mitochondrial fission is Dynamin related protein 1 (Drp1). This protein is able to assemble into higher order oligomers, what enables the formation of Drp1 spiral structures on the surface of mitochondrial network. These spirals constrict thanks to the energy gained from GTP hydrolysis, what results in mitochondrial fission. Mitochondrial fission process is precisely regulated by different mechanisms, especially by controlling Drp1 activity. This article presents our current understanding of mitochondrial fission with a particular focus on the role of Drp1 in this process and mechanisms that regulate activity of this protein.Mitochondria tworzą w komórce dynamiczną sieć, która ulega ciągłym procesom fuzji i fragmentacji. Fragmentacja mitochondriów jest elementem wielu istotnych procesów komórkowych, do których między innymi należą mitoza, apoptoza czy mitofagia. Głównym białkiem biorącym udział w tym procesie jest Drp1 (ang. dynamin related protein 1). Białko to posiada zdolność oligomeryzacji, dzięki czemu tworzy na powierzchni błon mitochondrialnych spiralne struktury, które w wyniku hydrolizy GTP zaciskają się i przerywają integralność błon prowadząc do fragmentacji mitochondrium. Proces ten jest ściśle regulowany poprzez różne mechanizmy, głównie za pośrednictwem kontroli aktywności białka Drp1. Praca ta przedstawia obecny stan wiedzy na temat fragmentacji mitochondriów ze szczególnym uwzględnieniem roli i regulacji aktywności Drp1 w tym procesie.
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI