Comparative study on lithium borates as corrosion inhibitors of aluminum current collector in lithium bis(fluorosulfonyl)imide electrolytes

电解质 锂(药物) 无机化学 腐蚀 硼酸锂 材料科学 酰亚胺 化学 阳极 硼 有机化学 电极 物理化学 医学 内分泌学 硼酸盐玻璃
作者
Kisung Park,Sung-Hun Yu,Chulhaeng Lee,Hochun Lee
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:296: 197-203 被引量:139
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2015.07.052
摘要

Lithium bis(fluorosulfonyl)imide (LiFSI) is a promising salt that can possibly overcome the limitations of lithium hexafluorophosphate (LiPF6) in current Li-ion batteries (LIBs). Aluminum (Al) corrosion issue, however, is a major bottleneck for the wide use of LiFSI. This study investigates lithium borate salts as Al corrosion inhibitors in LiFSI electrolytes. Through a systematic comparison among lithium tetrafluoroborate (LiBF4), lithium bis(oxalato)borate (LiBOB), and lithium difluoro(oxalato)borate (LiDFOB), and LiPF6, the inhibition ability of the additives is revealed to be in the following order: LiDFOB > LiBF4 ≈ LiPF6 > LiBOB. In particular, the inhibition effect of LiDFOB is outstanding; the anodic behavior of Al in 0.8 M LiFSI + 0.2 M LiDFOB ethylene carbonate (EC)-based electrolyte is comparable to that of corrosion-free 1 M LiPF6 solution. The superior inhibition ability of LiDFOB is attributed to the formation of a passive layer composed of Al–F, Al2O3, and B–O species, as evidenced by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements. A LiCoO2/graphite cell with 0.8 M LiFSI + 0.2 M LiDFOB electrolyte exhibits a rate capability comparable to a cell with 1 M LiPF6 solution, whereas a cell with 0.8 M LiFSI solution without LiDFOB suffers from poor power performance resulting from severe Al corrosion.
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