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Combatting Synthetic Designer Opioids: A Conjugate Vaccine Ablates Lethal Doses of Fentanyl Class Drugs

芬太尼 药理学 海洛因 药品 医学 类阿片 结合 效力 吗啡 化学 体外 内科学 受体 数学 生物化学 数学分析
作者
Paul T. Bremer,Atsushi Kimishima,Joel E. Schlosburg,Bin Zhou,Karen Collins,Kim D. Janda
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:55 (11): 3772-3775 被引量:129
标识
DOI:10.1002/anie.201511654
摘要

Abstract Fentanyl is an addictive prescription opioid that is over 80 times more potent than morphine. The synthetic nature of fentanyl has enabled the creation of dangerous “designer drug” analogues that escape toxicology screening, yet display comparable potency to the parent drug. Alarmingly, a large number of fatalities have been linked to overdose of fentanyl derivatives. Herein, we report an effective immunotherapy for reducing the psychoactive effects of fentanyl class drugs. A single conjugate vaccine was created that elicited high levels of antibodies with cross‐reactivity for a wide panel of fentanyl analogues. Moreover, vaccinated mice gained significant protection from lethal fentanyl doses. Lastly, a surface plasmon resonance (SPR)‐based technique was established enabling drug‐specificity profiling of antibodies derived directly from serum. Our newly developed fentanyl vaccine and analytical methods may assist in the battle against synthetic opioid abuse.
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