An RNA Editor, Adenosine Deaminase Acting on Double-Stranded RNA (ADAR1)

RNA编辑 阿达尔 RNA沉默 核糖核酸 生物 腺苷脱氨酶 分子生物学 内含子 腺苷 生物化学 基因 RNA干扰
作者
Cyril X. George,Lijo John,Charles E. Samuel
出处
期刊:Journal of Interferon and Cytokine Research [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:34 (6): 437-446 被引量:62
标识
DOI:10.1089/jir.2014.0001
摘要

Adenosine deaminase acting on RNA1 (ADAR1) catalyzes the C6 deamination of adenosine (A) to produce inosine (I) in regions of RNA with double-stranded (ds) character. This process is known as A-to-I RNA editing. Alternative promoters drive the expression of the Adar1 gene and alternative splicing gives rise to transcripts that encode 2 ADAR1 protein size isoforms. ADAR1 p150 is an interferon (IFN)-inducible dsRNA adenosine deaminase found in the cytoplasm and nucleus, whereas ADAR1 p110 is constitutively expressed and nuclear in localization. Dependent on the duplex structure of the dsRNA substrate, deamination of adenosine by ADAR can be either highly site-selective or nonspecific. A-to-I editing can alter the stability of RNA structures and the coding of RNA as I is read as G instead of A by ribosomes during mRNA translation and by polymerases during RNA replication. A-to-I editing is of broad physiologic significance. Both the production and the action of IFNs, and hence the subsequent interaction of viruses with their hosts, are among the processes affected by A-to-I editing.

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