The HIV-1 gag precursor is processed via two pathways: implications for cytotoxicity.

细胞质 蛋白酵素 衣壳 细胞生物学 群体特异性抗原 蛋白酶 化学 生物 病毒 病毒学 生物化学
作者
Andrew H. Kaplan,R. Swanstrom
出处
期刊:PubMed 卷期号:50 (4-6): 647-53 被引量:35
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摘要

All retroviruses studied thus far contain proteases which process viral precursors to liberate the structural and enzymatic proteins of the viral capsid. We have examined the processing of the Gag precursor of HIV-1 which is composed of the viral structural proteins. Our results indicate that Gag is processed via two pathways: an expected membrane-associated pathway which gives rise to virions and a cytoplasmic pathway in which processed viral proteins accumulate in the cytoplasm. The presence of an active protease in the cytoplasm of infected cells is a potential source of toxicity. A comparison of the extent of cytoplasmic processing in lytically infected cells compared with that in cells which are not killed by the virus demonstrates a close correlation between cytoplasmic processing and cell killing.

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