Management of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

医学 重症监护医学 特发性肺纤维化 生活质量(医疗保健) 肺功能测试 纤维化 肺纤维化 肺功能 内科学 护理部
作者
Margaret L. Salisbury,Marlies Wijsenbeek
出处
期刊:Clinics in Chest Medicine [Elsevier BV]
卷期号:42 (2): 275-285 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.ccm.2021.03.004
摘要

Progress in the past 2 decades has led to widespread use of 2 medications to slow loss of lung function in patients with pulmonary fibrosis. Treatment of individual patients with currently available pharmacotherapies can be limited by side effects, and neither drug has a consistent effect on patient symptoms or function. Several promising new pharmacotherapies are under development. Comprehensive management of pulmonary fibrosis hinges on shared decision making. Patient and caregiver education, and early identification and management of symptoms and comorbidities, can help improve quality of life.
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