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An N,S-Anchored Single-Atom Catalyst Derived from Domestic Waste for Environmental Remediation

环境修复 扫描透射电子显微镜 催化作用 吸附 材料科学 X射线吸收精细结构 硫黄 密度泛函理论 碳纤维 Atom(片上系统) 化学工程 电子转移 纳米技术 活性炭 光谱学 光化学 透射电子显微镜 化学 物理化学 工程类 污染 计算化学 复合材料 计算机科学 有机化学 冶金 生态学 物理 生物 复合数 量子力学 嵌入式系统
作者
Peixin Cui,Qiang Yang,Cun Liu,Yu Wang,Yu Wang,Guodong Fang,Dionysios D. Dionysiou,Tongliang Wu,Yiyi Zhou,Junxiang Ren,Hongbo Hou,Yujun Wang,Yujun Wang
出处
期刊:ACS ES&T engineering [American Chemical Society]
卷期号:1 (10): 1460-1469 被引量:65
标识
DOI:10.1021/acsestengg.1c00255
摘要

As the smallest entities in catalysts, single-atom catalysts (SACs) exhibit superior atomic efficiency, advanced activity, and high selectivity. However, their practical applications are inhibited due to their high preparation costs. Here, we developed a novel cobalt–carbon-based SAC derived from the mild pyrolysis of spent coffee grounds soaked in Co (Co-CGBC), in which cobalt atoms atomically disperse and coordinate with the N and S atoms in the carbon substance, as identified by X-ray absorption fine structure (XAFS) spectroscopy combined with high-angle annular dark-field scanning transmission electron microscopy (HAADF-STEM). Co-CGBC is inexpensive and exhibits high efficiency in the activation of peroxymonosulfate (PMS) to degrade a wide range of organic pollutants with a degradation efficiency of 90–100%. Density functional theory (DFT) calculations confirm that the sulfur in the Co–N3S1 active site plays a crucial role in reducing the adsorption energy of PMS and facilitating electron transfer. This work supplies new opportunities to synthesize cost-effective SACs for application in environmental remediation.
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