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D1–D2 dopamine receptor heterooligomers with unique pharmacology are coupled to rapid activation of G q /11 in the striatum

多巴胺受体D2 兴奋剂 多巴胺受体D1 多巴胺 多巴胺受体 化学 部分激动剂 内源性激动剂 D2样受体 受体 伏隔核 多巴胺受体D3 G蛋白偶联受体 纹状体 药理学 细胞生物学 生物 神经科学 生物化学
作者
Asim J. Rashid,Christopher H. So,Michael M. C. Kong,Teresa Furtak,Mufida El-Ghundi,Regina Cheng,Brian F. O’Dowd,Susan R. George
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:104 (2): 654-659 被引量:476
标识
DOI:10.1073/pnas.0604049104
摘要

We demonstrate a heteromeric D1–D2 dopamine receptor signaling complex in brain that is coupled to G q /11 and requires agonist binding to both receptors for G protein activation and intracellular calcium release. The D1 agonist SKF83959 was identified as a specific agonist for the heteromer that activated G q /11 by functioning as a full agonist for the D1 receptor and a high-affinity partial agonist for a pertussis toxin-resistant D2 receptor within the complex. We provide evidence that the D1–D2 signaling complex can be more readily detected in mice that are 8 months in age compared with animals that are 3 months old, suggesting that calcium signaling through the D1–D2 dopamine receptor complex is relevant for function in the postadolescent brain. Activation of G q /11 through the heteromer increases levels of calcium/calmodulin-dependent protein kinase IIα in the nucleus accumbens, unlike activation of G s /olf-coupled D1 receptors, indicating a mechanism by which D1–D2 dopamine receptor complexes may contribute to synaptic plasticity.
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