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UV-Emitting Upconversion-Based TiO2 Photosensitizing Nanoplatform: Near-Infrared Light Mediated in Vivo Photodynamic Therapy via Mitochondria-Involved Apoptosis Pathway

光动力疗法 光敏剂 光子上转换 细胞凋亡 体内 生物物理学 荧光 光化学 线粒体 红外线的 材料科学 化学 光学 物理 光电子学 生物化学 发光 生物 生物技术 有机化学
作者
Zhiyao Hou,Yuanxin Zhang,Kerong Deng,Yinyin Chen,Xiaojing Li,Xiaoran Deng,Ziyong Cheng,Hongzhou Lian,Chunxia Li,Jun Lin
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:9 (3): 2584-2599 被引量:528
标识
DOI:10.1021/nn506107c
摘要

Photodynamic therapy (PDT) is a promising antitumor treatment that is based on the photosensitizers that inhibit cancer cells by yielding reactive oxygen species (ROS) after irradiation of light with specific wavelengths. As a potential photosensitizer, titanium dioxide (TiO2) exhibits minimal dark cytotoxicity and excellent ultraviolet (UV) light triggered cytotoxicity, but is challenged by the limited tissue penetration of UV light. Herein, a novel near-infrared (NIR) light activated photosensitizer for PDT based on TiO2-coated upconversion nanoparticle (UCNP) core/shell nanocomposites (UCNPs@TiO2 NCs) is designed. NaYF4:Yb3+,Tm3+@NaGdF4:Yb3+ core/shell UCNPs can efficiently convert NIR light to UV emission that matches well with the absorption of TiO2 shells. The UCNPs@TiO2 NCs endocytosed by cancer cells are able to generate intracellular ROS under NIR irradiation, decreasing the mitochondrial membrane potential to release cytochrome c into the cytosol and then activating caspase 3 to induce cancer cell apoptosis. NIR light triggered PDT of tumor-bearing mice with UCNPs@TiO2 as photosensitizers can suppress tumor growth efficiently due to the better tissue penetration than UV irradiation. On the basis of the evidence of in vitro and in vivo results, UCNPs@TiO2 NCs could serve as an effective photosensitizer for NIR light mediated PDT in antitumor therapy.
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