PTX-RPPR, a conjugate of paclitaxel and NRP-1 peptide inhibitor to prevent tumor growth and metastasis

紫杉醇 结合 药理学 药品 转移 化学 医学 化疗 癌症研究 癌症 内科学 生物化学 数学 数学分析
作者
Yuanyuan Li,Qiqi Feng,Qi Gao,Yaonan Wang,Shurui Zhao,Xiaoyi Zhang,Ming Zhao
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:178: 117264-117264
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.117264
摘要

Paclitaxel, a potent anti-tumor drug widely recognized for its therapeutic efficacy, has faced limitations in clinical application due to its poor solubility. The use of Cremophor EL (CrEL) as a cosolvent in paclitaxel injections has been associated with hypersensitivity reactions in some patients. To overcome these challenges, we have developed a novel conjugate by linking a neuropilin-1 targeting peptide, RPPR, to paclitaxel, resulting in PTX-RPPR. This innovative approach has significantly enhanced the solubility of paclitaxel, achieving a 3.8 mg/mL concentration, a remarkable 90-fold increase over the native drug. PTX-RPPR has shown potent anti-tumor activity, inhibiting tumor cell proliferation with an IC
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