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Circadian clock disruption stimulates bone loss via regulatory T cell-Mediated regulation of IL-10 expression

生物钟 昼夜节律 细胞生物学 生物 基因表达调控 内科学 内分泌学 神经科学 医学 遗传学 基因
作者
Zheng Zhu,Guangjin Chen,Shaoling Yu,Xiaofei Huang,Xiaofeng Lu,Guangxia Feng,Ming Yi,Jiajia Wang,Yijun Liu,Lili Chen
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:139: 112589-112589 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2024.112589
摘要

Circadian rhythms play a crucial role in regulating various physiological processes, including specific immune functions that enhance the body's ability to anticipate and respond to threats effectively. However, research on the impact of circadian rhythms on osteoimmunology remains limited. Our study uncovered that circadian disruption leads to bone mass loss by reducing the population of Treg cells in the bone marrow. Furthermore, we observed a significant decrease in serum IL-10 cytokine levels in jet lagged mice. In our current investigation, we explored the anti-osteoclastogenic effects of IL-10 and found that IL-10 inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis in a dose-dependent manner. Our findings suggest that the diminished anti-osteoclastogenic properties of Tregs under circadian disruption are mediated by IL-10 cytokine production. Moreover, our discoveries propose that administration of IL-10 or butyrate could potentially reverse bone mass loss in individuals experiencing jet lag.
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