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Organic Polymer Framework Enhanced PEO‐Based Electrolyte for Fast Li+ Migration in All‐Solid‐State Lithium‐ion Batteries†

化学 电解质 电化学 电导率 离子 聚合物 离子电导率 扩散 电化学窗口 聚合物电解质 聚氧化乙烯 氧化物 无机化学 多孔性 化学工程 高分子化学 导电聚合物 纳米技术 复合数 聚乙烯 工作(物理) 导电体 电极
作者
Jun Chen,Quan Zhou,Xiaoyan Xu,Chuncai Zhou,Guorong Chen,Yan Li
出处
期刊:Chinese Journal of Chemistry [Wiley]
卷期号:42 (24): 3308-3316 被引量:6
标识
DOI:10.1002/cjoc.202400647
摘要

Comprehensive Summary With the rapid development of solid‐state batteries, solid‐state polymer electrolytes (SPEs) have attracted widespread attention due to their excellent environmental friendliness, designability, and forming film ability. However, due to the limited conductive path of polymers, lithium‐ion diffusion kinetics are limited, and low ion conductivity is a huge challenge for SPEs in practical applications. This work provides a polyethylene oxide (PEO) based polymer electrolyte, which has multiple paths of ion diffusion caused by organic polymer framework of poly(hexaazatrinaphthalene) (PHATN). The unique porous channel, the specific surface characteristics, the coordination of ‐C=N‐ groups in PHATN with Li + , combined with the mobility of PEO segments, make the SPEs have a good ability to conduct Li + . Interestingly, the PHATN‐PEO/lithium bis(trifluoromethanesulfonyl) imide (LiTFSI) composite electrolytes exhibit excellent electrochemical properties. At room temperature, the conductivity of PHATN‐PEO electrolyte can reach 1.03 × 10 –4 S·cm –1 , which is greatly improved compared with 3.9 × 10 –6 S·cm –1 of PEO. Delightedly, the lithium‐ion transference number of PHATN‐PEO electrolyte achieves 0.61, and the electrochemical window increases to 4.82 V. The LFP/1%PH‐PEO/Li solid‐state batteries show good electrochemical cycles. This work reveals an efficient stratagem for the design of polymer solid‐state electrolytes.
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