Cobalt‐Silicon Coordination‐Induced Nonradical Activation of Peroxymonosulfate for Enhancing the Degradation of Organic Pollutants in Real Wastewater

催化作用 降级(电信) 流出物 化学 废水 双酚A 电子转移 化学工程 污染物 电子受体 光化学 环境化学 无机化学 有机化学 环境工程 环境科学 工程类 电信 环氧树脂 计算机科学
作者
Shizong Wang,Jianlong Wang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (12): e2500434-e2500434 被引量:14
标识
DOI:10.1002/smll.202500434
摘要

, significantly outperforming most reported single-atom catalysts. Surface-bound reactive species dominate the SMX degradation process, followed by high-valent cobalt oxo. Experimental and characterization results demonstrate that the unique Co-Si coordination structure facilitated electron transfer, and lowered the energy barrier for the formation of surface-bound reactive species, thereby exhibiting superior resistance to inorganic ions. In a seven-day continuous column experiment, SMX, atrazine, and bisphenol A are completely removed from actual secondary effluent, confirming the stability and effectiveness of the catalyst in real wastewater systems. Moreover, the acute toxicity of treated secondary effluent almost disappears. These results highlight the potential of Co-Si coordination in driving electron transfer for the generation of nonradicals, offering a promising approach to addressing the challenges of the removal of emerging organic pollutants from the complex wastewater.
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