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Single-cell causal network inferred by cross-mapping entropy

计算机科学 聚类分析 基因调控网络 水准点(测量) 数据挖掘 熵(时间箭头) 因果关系(物理学) 依赖关系(UML) 传递熵 人工智能 最大熵原理 算法 基因 生物 基因表达 遗传学 物理 大地测量学 量子力学 地理
作者
Lin Li,Rui Xia,Wei Chen,Qi Zhao,Peng Tao,Luonan Chen
出处
期刊:Briefings in Bioinformatics [Oxford University Press]
卷期号:24 (5) 被引量:6
标识
DOI:10.1093/bib/bbad281
摘要

Gene regulatory networks (GRNs) reveal the complex molecular interactions that govern cell state. However, it is challenging for identifying causal relations among genes due to noisy data and molecular nonlinearity. Here, we propose a novel causal criterion, neighbor cross-mapping entropy (NME), for inferring GRNs from both steady data and time-series data. NME is designed to quantify 'continuous causality' or functional dependency from one variable to another based on their function continuity with varying neighbor sizes. NME shows superior performance on benchmark datasets, comparing with existing methods. By applying to scRNA-seq datasets, NME not only reliably inferred GRNs for cell types but also identified cell states. Based on the inferred GRNs and further their activity matrices, NME showed better performance in single-cell clustering and downstream analyses. In summary, based on continuous causality, NME provides a powerful tool in inferring causal regulations of GRNs between genes from scRNA-seq data, which is further exploited to identify novel cell types/states and predict cell type-specific network modules.
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