Strategies targeting IL-33/ST2 axis in the treatment of allergic diseases

信号转导 白细胞介素33 受体 免疫学 过敏 医学 发病机制 细胞因子 白细胞介素 生物 细胞生物学 内科学
作者
W Li,Mengqi Liu,Ming Chu
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:218: 115911-115911 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2023.115911
摘要

Interleukin-33 (IL-33) and its receptor Serum Stimulation-2 (ST2, also called Il1rl1) are members of the IL-1 superfamily that plays a crucial role in allergic diseases. The interaction of IL-33 and ST2 mainly activates NF-κB signaling and MAPK signaling via the MyD88/IRAK/TRAF6 module, resulting in the production and secretion of pro-inflammatory cytokines. The IL-33/ST2 axis participates in the pathogenesis of allergic diseases, and therefore serves as a promising strategy for allergy treatment. In recent years, strategies blocking IL-33/ST2 through targeting regulation of IL-33 and ST2 or targeting the molecules involved in the signal transduction have been extensively studied mostly in animal models. These studies provide various potential therapeutic agents other than antibodies, such as small molecules, nucleic acids and traditional Chinese medicines. Herein, we reviewed potential targets and agents targeting IL-33/ST2 axis in the treatment of allergic diseases, providing directions for further investigations on treatments for IL-33 induced allergic diseases.
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