Inhibition of cellular RNA methyltransferase abrogates influenza virus capping and replication

生物 复制(统计) 病毒复制 病毒学 甲型流感病毒 病毒 甲基转移酶 核糖核酸 化学 基因 遗传学 甲基化 DNA
作者
Yuta Tsukamoto,Takahiro Hiono,Shintaro Yamada,Keita Matsuno,Aileen Faist,Tobias Claff,Jianyu Hou,Vigneshwaran Namasivayam,Anja vom Hemdt,Satoko Sugimoto,Jin Ying Ng,Maria H. Christensen,Yonas M. Tesfamariam,Steven Wolter,Stefan Juranek,Thomas Zillinger,Stefan Bauer,Takatsugu Hirokawa,Florian I. Schmidt,Georg Kochs
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:379 (6632): 586-591 被引量:45
标识
DOI:10.1126/science.add0875
摘要

Orthomyxo- and bunyaviruses steal the 5′ cap portion of host RNAs to prime their own transcription in a process called “cap snatching.” We report that RNA modification of the cap portion by host 2′-O-ribose methyltransferase 1 (MTr1) is essential for the initiation of influenza A and B virus replication, but not for other cap-snatching viruses. We identified with in silico compound screening and functional analysis a derivative of a natural product from Streptomyces , called trifluoromethyl-tubercidin (TFMT), that inhibits MTr1 through interaction at its S -adenosyl- l -methionine binding pocket to restrict influenza virus replication. Mechanistically, TFMT impairs the association of host cap RNAs with the viral polymerase basic protein 2 subunit in human lung explants and in vivo in mice. TFMT acts synergistically with approved anti-influenza drugs.
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