Environmentally Benign Synthesis of Anticancer Drug Lenalidomide

来那度胺 产量(工程) 抗癌药 试剂 药品 化学 过程(计算) 组合化学 有机化学 反应条件 有机合成 化学合成 纳米技术
作者
Raj Sunil Wandre,Kirti Sharma,Akhtar Raza Anwar Khan Pathan,Maryam Nabi,Amol B. Gade
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:29 (11): 2984-2988
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.5c00339
摘要

Lenalidomide, an anticancer drug, was synthesized using greener reaction conditions. Unlike conventional methods that utilize egregious organic solvents and expensive reagents or catalysts, our approach employs ecofriendly reaction media, cost-effective reagents, and simplified downstream processing. These modifications lead to improved green chemistry metrics, as reflected by a favorable complete E-factor (cEF) and process mass intensity (PMI). The optimized process has been successfully scaled up, affording an overall isolated yield of 62%.
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