Development of gelatinized-core liposomes for the oral delivery of EGCG with improved stability, release property, and cellular antioxidant activity

生物利用度 脂质体 抗氧化剂 化学 Zeta电位 CLs上限 明胶 没食子酸表没食子酸酯 生物物理学 药理学 生物化学 材料科学 多酚 纳米技术 纳米颗粒 医学 验光服务 生物
作者
Yujung Kim,Youjin Baek,Eun Young Jeong,Hyeon Gyu Lee
出处
期刊:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces [Elsevier]
卷期号:234: 113723-113723
标识
DOI:10.1016/j.colsurfb.2023.113723
摘要

Epigallocatechin gallate (EGCG) exhibits antioxidant, anti-cancer, and anti-inflammatory properties; however, low cellular permeability and stability limit its bioavailability. Liposomes have the potential for enhancing bioactive compounds’ bioavailability. Yet, low entrapment efficiency (EE) and burst release of hydrophilic substances make them impractical for food industry use. Here, we incorporated gelatin into liposomes to overcome these limitations. EGCG-loaded conventional liposomes (EGCG/CLs) and gelatinized-core liposomes (EGCG/GLs) had small particle sizes and high absolute zeta potentials. Encapsulation in EGCG/GLs significantly improved the EE of EGCG compared to that in EGCG/CLs (p < 0.05). EGCG/GLs retained EGCG in the hydrophilic region, whereas EGCG/CLs exhibited significantly higher release of EGCG during storage (p < 0.05). Additionally, in comparison to EGCG/CLs, gelatin incorporation significantly enhanced the sustained release, cellular permeability, and cellular antioxidant activity of EGCG (p < 0.05). This study emphasizes the capability of gelatinized-core liposomes as a potent delivery system for enhancing the stability and bioavailability of EGCG/CLs, broadening the prospects for utilizing them in the food industry.
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