亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

The tellurium-induced CoSe polyhedral porous nano-structured materials as high-performance cathodes for rechargeable magnesium batteries

材料科学 阴极 纳米- 多孔性 纳米技术 化学工程 冶金 复合材料 物理化学 化学 工程类
作者
Runjing Xu,Han Xiao,Ya Chen,Xin Gao,Zhiyuan Zhang,Hongchao Sun,Xiaodong Chen,Chengxin Peng,Lifeng Cui
出处
期刊:Materials Today Physics [Elsevier BV]
卷期号:42: 101361-101361 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.mtphys.2024.101361
摘要

Rechargeable magnesium batteries (RMBs) are cost-effective and dendrite-free, making them desirable for large-scale applications. Nevertheless, the exploration of high-performance cathodes still remains a great challenge in magnesium battery research. Herein, the CoSe porous polyhedra induced by Te heteroatoms (CoSe/Te) are successfully prepared by two-step metal-organic framework (MOF)-template assisted method and investigated as high-efficiency cathodes for rechargeable MIBs. In this regard, the affluent porous structure can facilitate the transport of Mg2+ ions while the introduction of Te heteroatoms can reduce the conversion reaction barrier, boost the kinetics and redox reversibility and excite the electron conduction to build active nanostructured domains for highly reversible Mg storage reactions. As a consequence, the CoSe/Te maintains the high specific capacity of 150.6 mAh g−1 after 600 cycles at 200 mA g−1, with a superior capacity retention rate of 75.3%. Moreover, the specific capacity of such electrode materials changed from 260 mAh g−1 to 41 mAh g−1 when the current density increased from 100 mA g−1 to 2000 mA g−1, and gradually recovered to 256.5 mAh g−1 when the current density returned to 100 mAh g−1, exhibiting a better rate performance. This work highlights how micro-nanostructures can favor magnesium storage reaction reversibility and cyclability and also provide insights into rational electrode design for storing magnesium cations in future studies.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
忐忑的烤鸡完成签到,获得积分10
8秒前
年轻静蕾完成签到,获得积分10
17秒前
21秒前
华仔应助xlj采纳,获得10
29秒前
呢呢发布了新的文献求助10
31秒前
呢呢完成签到,获得积分10
39秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
39秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
39秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
40秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
40秒前
美满的幻竹完成签到,获得积分10
43秒前
幸福的盼芙完成签到,获得积分10
44秒前
在水一方应助zaphkiel采纳,获得30
1分钟前
完美飞凤完成签到,获得积分10
1分钟前
严念桃完成签到,获得积分10
2分钟前
long完成签到,获得积分10
2分钟前
唠叨的绣连完成签到,获得积分10
2分钟前
疯狂的溪流完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
xlj发布了新的文献求助10
2分钟前
long发布了新的文献求助10
2分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
molihuakai应助菠萝采纳,获得10
2分钟前
光亮如容完成签到,获得积分10
3分钟前
乐乐应助long采纳,获得10
3分钟前
夜雨完成签到,获得积分10
3分钟前
微笑艳一完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
3分钟前
害羞孤风完成签到 ,获得积分10
3分钟前
Michelle发布了新的文献求助10
3分钟前
英勇问晴完成签到,获得积分10
3分钟前
受伤的爆米花完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
zaphkiel发布了新的文献求助30
4分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
International Energy Investment Law: The Pursuit of Stability (2nd Edition) 500
核安全综合知识2024版 500
Photothermal Science and Techniques 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7716015
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9271035
关于积分的说明 20084212
捐赠科研通 7292438
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3298690
关于科研通互助平台的介绍 2452827
邀请新用户注册赠送积分活动 2306039