Revisiting prostaglandin E2: A promising therapeutic target for osteoarthritis

骨关节炎 塞来昔布 前列腺素E2 医学 发病机制 炎症 软骨 生物信息学 止痛药 药理学 病理 内科学 生物 解剖 替代医学
作者
Dinglong Yang,Ke Xu,Xin Xu,Peng Xu
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier BV]
卷期号:260: 109904-109904 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.clim.2024.109904
摘要

Osteoarthritis (OA) is a complex disease characterized by cartilage degeneration and persistent pain. Prostaglandin E2 (PGE2) plays a significant role in OA inflammation and pain. Recent studies have revealed the significant role of PGE2-mediated skeletal interoception in the progression of OA, providing new insights into the pathogenesis and treatment of OA. This aspect also deserves special attention in this review. Additionally, PGE2 is directly involved in pathologic processes including aberrant subchondral bone remodeling, cartilage degeneration, and synovial inflammation. Therefore, celecoxib, a commonly used drug to alleviate inflammatory pain through inhibiting PGE2, serves not only as an analgesic for OA but also as a potential disease-modifying drug. This review provides a comprehensive overview of the discovery history, synthesis and release pathways, and common physiological roles of PGE2. We discuss the roles of PGE2 and celecoxib in OA and pain from skeletal interoception and multiple perspectives. The purpose of this review is to highlight PGE2-mediated skeletal interoception and refresh our understanding of celecoxib in the pathogenesis and treatment of OA.
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