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Neutrophil extracellular traps promote MASH fibrosis by metabolic reprogramming of HSC

重编程 纤维化 细胞外 中性粒细胞胞外陷阱 细胞外小泡 炎症 生物 化学 细胞生物学 病理 医学 免疫学 生物化学 细胞
作者
Yujia Xia,Yu Wang,Qi Xiong,Jiayi He,Han Wang,Mozaffarul Islam,Xinyu Zhou,Alex C. Kim,Hongji Zhang,Hai Huang,Allan Tsung
出处
期刊：Hepatology [Lippincott Williams & Wilkins]
日期：2024-01-24 卷期号：81 (3): 947-961 被引量：76
链接
nih.gov nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1097/hep.0000000000000762
摘要
Our findings implicate NETs playing a critical role in the development of MASH hepatic fibrosis by inducing metabolic reprogramming of HSCs through the toll-like receptor 3/cyclooxygenase-2/cyclooxygenase-2 pathway. Therefore, NET inhibition may represent an attractive treatment target for MASH liver fibrosis.
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