Ultrafast decoupling of polarization and strain in ferroelectric BaTiO3

铁电性 极化(电化学) 材料科学 超短脉冲 凝聚态物理 皮秒 电子 激发 光电子学 光学 物理 激光器 化学 电介质 量子力学 物理化学
作者
Le Phuong Hoang,David Pesquera,Gerard N. Hinsley,Robert Carley,Laurent Mercadier,Martin Teichmann,Elena Martina Unterleutner,Daniel Knez,Martina Dienstleder,Saptam Ganguly,Teguh Citra Asmara,Giacomo Merzoni,Sergii Parchenko,J. Schlappa,Zhong Yin,José Manuel Caicedo,José Santiso,Irena Spasojević,Cammille Carinan,Tien‐Lin Lee
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 7966-7966 被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41467-025-63045-6
摘要

Abstract A fundamental understanding of the interplay between lattice structure, polarization and electrons is pivotal to the optical control of ferroelectrics. The interaction between light and matter enables the remote and wireless control of the ferroelectric polarization on the picosecond timescale, while inducing strain, i.e., lattice deformation. At equilibrium, the ferroelectric polarization is proportional to the strain, and is typically assumed to be so also out of equilibrium. Decoupling the polarization from the strain would remove the constraint of sample design and provide an effective knob to manipulate the polarization by light. Here, upon above-bandgap laser excitation of the prototypical ferroelectric BaTiO 3 , we induce and measure an ultrafast decoupling between polarization and strain that begins within 350 fs, by softening Ti-O bonds via charge transfer, and lasts for several tens of picoseconds. We show that the ferroelectric polarization out of equilibrium is mainly determined by photoexcited electrons, instead of the strain.
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