[Chinese expert consensus on iruplinalkib for the treatment of locally advanced or metastatic ALK-positive non-small cell lung cancer (2024 edition)].

克里唑蒂尼 间变性淋巴瘤激酶 铈替尼 阿列克替尼 肺癌 医学 碱性抑制剂 肿瘤科 癌症研究 内科学 恶性胸腔积液
出处
期刊:PubMed 卷期号:46 (3): 189-205
标识
DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20230901-00110
摘要

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion gene is one of the most common driver gene in non-small cell lung cancer (NSCLC). Epidemiological data showed that ALK gene fusion is detected in 9.06% of Chinese advanced NSCLC patients. ALK-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have become the standard treatment for advanced NSCLC patients with ALK gene fusion. Seven different ALK-TKIs have been approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China, including crizotinib, ceritinib, alectinib, ensartinib, brigatinib, lorlatinib, and iruplinalkib. Iruplinalkib is a novel new-generation ALK-TKI independently developed in China. On June 27, 2023, the NMPA approved iruplinalkib for the treatment of locally advanced or metastatic ALK-positive NSCLC patients whose disease has progressed after previous treatment with crizotinib or who are intolerant to crizotinib. On January 16, 2024, the NMPA approved iruplinalkib for the first-line treatment of locally advanced or metastatic ALK-positive NSCLC patients. In order to better understand the efficacy and safety of iruplinalkib, and facilitate more rationally clinical application of iruplinalkib, the Medical Oncology Branch of China International Exchange and Promotive Association for Medical and Health Care and the Chinese Association for Clinical Oncologists co-organized experts to compile the "Chinese expert consensus on iruplinalkib for the treatment of locally advanced or metastatic ALK-positive non-small cell lung cancer (2024 edition)".间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的驱动基因之一。流行病学数据显示,在中国晚期NSCLC患者中ALK融合基因的阳性率为9.06%。ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已经成为ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的标准治疗选择。目前中国国家药品监督管理局已经批准7种ALK-TKIs上市,分别是克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼和伊鲁阿克。伊鲁阿克是中国自主研发的新型ALK-TKI,2023年6月27日,国家药品监督管理局批准伊鲁阿克上市,用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK融合基因阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗,2024年1月16日,国家药品监督管理局批准伊鲁阿克用于ALK融合基因阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。为了帮助广大医师更好地了解伊鲁阿克的疗效和安全性,使伊鲁阿克得到更合理的临床应用,中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学分会和中国医师协会肿瘤医师分会组织专家编写了《伊鲁阿克治疗间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌中国专家共识(2024版)》。.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
i黄m完成签到,获得积分10
刚刚
shisong发布了新的文献求助10
刚刚
1秒前
负数完成签到,获得积分10
2秒前
SOLOMON应助faithyiyo采纳,获得10
3秒前
健忘的飞雪完成签到,获得积分10
4秒前
Lucas应助落寞晓兰采纳,获得10
4秒前
1111发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
futianyu完成签到 ,获得积分10
5秒前
星辰发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
文小杰完成签到,获得积分10
6秒前
派大星发布了新的文献求助10
6秒前
明亮无颜完成签到,获得积分20
8秒前
星辰大海应助shisong采纳,获得30
8秒前
阿空空完成签到,获得积分10
9秒前
Ava应助Q123ba叭采纳,获得10
9秒前
124cndhaP完成签到,获得积分10
9秒前
大个应助1111采纳,获得10
10秒前
小牛完成签到,获得积分10
10秒前
Yangyang完成签到,获得积分10
10秒前
xxx完成签到 ,获得积分10
11秒前
tuo zhang完成签到,获得积分10
11秒前
容妹发布了新的文献求助10
12秒前
benben应助oceanao采纳,获得10
12秒前
小花花完成签到,获得积分10
12秒前
寒冷的帆布鞋完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
13秒前
小星星bulingbuling完成签到,获得积分10
14秒前
phil完成签到,获得积分10
14秒前
妥妥酱完成签到 ,获得积分10
14秒前
1234完成签到 ,获得积分10
14秒前
14秒前
婉玉完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
小马甲应助裴白薇采纳,获得10
16秒前
exy完成签到,获得积分10
16秒前
高分求助中
Manual of Clinical Microbiology, 4 Volume Set (ASM Books) 13th Edition 1000
Sport in der Antike 800
Aspect and Predication: The Semantics of Argument Structure 666
De arte gymnastica. The art of gymnastics 600
少脉山油柑叶的化学成分研究 530
Electronic Structure Calculations and Structure-Property Relationships on Aromatic Nitro Compounds 500
Berns Ziesemer - Maos deutscher Topagent: Wie China die Bundesrepublik eroberte 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2413200
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2107006
关于积分的说明 5324971
捐赠科研通 1834528
什么是DOI,文献DOI怎么找? 914026
版权声明 560985
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 488765