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High-Curvature Nanostructuring Enhances Probe Display for Biomolecular Detection

曲率 电极 化学物理 分子动力学 生物传感器 电化学 分析物 纳米技术 材料科学 分子 静电学 化学 计算化学 物理化学 数学 有机化学 几何学
作者
Phil De Luna,Sahar Sadat Mahshid,Jagotamoy Das,Binquan Luan,Edward H. Sargent,Shana O. Kelley,Ruhong Zhou
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:17 (2): 1289-1295 被引量:81
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.6b05153
摘要

High-curvature electrodes facilitate rapid and sensitive detection of a broad class of molecular analytes. These sensors have reached detection limits not attained using bulk macroscale materials. It has been proposed that immobilized DNA probes are displayed at a high deflection angle on the sensor surface, which allows greater accessibility and more efficient hybridization. Here we report the first use of all-atom molecular dynamics simulations coupled with electrochemical experiments to explore the dynamics of single-stranded DNA immobilized on high-curvature versus flat surfaces. We find that high-curvature structures suppress DNA probe aggregation among adjacent probes. This results in conformations that are more freely accessed by target molecules. The effect observed is amplified in the presence of highly charged cations commonly used in electrochemical biosensing. The results of the simulations agree with experiments that measure the degree of hybridization in the presence of mono-, di-, and trivalent cations. On high-curvature structures, hybridization current density increases as positive charge increases, whereas on flat electrodes, the trivalent cations cause aggregation due to electrostatic overscreening, which leads to decreased current density and less sensitive detection.
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