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Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren), a First-in-Class EGFR-HER3 Bispecific Antibody-Drug Conjugate in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer: Results From a Phase Ib Study

医学 临床终点 内科学 肿瘤科 不利影响 表皮生长因子受体 生物标志物 队列 临床研究阶段 肺癌 表皮生长因子 癌症 总体生存率 外科 中止 危险系数 临床试验 胃肠病学 完全响应 存活率 性能状态 代理终结点 疾病 比例危险模型 前瞻性队列研究 受体 受体表达 生存分析 进行性疾病 免疫疗法 风险因素 阶段(地层学) 无进展生存期 队列研究
作者
Y ZHAO,Hongyun Zhao,Qiming Wang,Kunyu Yang,Yongsheng Li,Zhenming Fu,Weihua Yang,Zhiyong He,Yongsheng Wang,Yuxiang Ma,Yunpeng Yang,Wenfeng Fang,Sa Xiao,Hai Zhu,Yi Zhu,Li Zhang,Yan Huang
出处
期刊:Journal of Clinical Oncology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:: JCO2600243-JCO2600243
标识
DOI:10.1200/jco-26-00243
摘要

PURPOSE: Small cell lung cancer (SCLC) remains one of the most aggressive malignancies, with limited treatment options beyond frontline chemo-immunotherapy. Izalontamab brengitecan (iza-bren, BL-B01D1) is a first-in-class bispecific antibody-drug conjugate cotargeting epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 3 (HER3). We expanded the SCLC cohort to further evaluate the efficacy and safety of iza-bren in patients with extensive-stage SCLC (ES-SCLC). METHODS: This open-label, multicenter, dose-expansion phase Ib study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT05194982) enrolled patients with ES-SCLC who had progressed on prior systemic therapies. Patients received iza-bren 2.5 mg/kg once daily on days 1 and 8 of each 3-week cycle. The primary end points were objective response rate (ORR) and safety/tolerability. Secondary end points included disease control rate (DCR), duration of response (DOR), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS). Exploratory end point included the assessment of potential associations between EGFR/HER3 expression and clinical outcomes. RESULTS: As of December 5, 2024, 52 patients were enrolled. The ORR was 48.1% (95% CI, 34.0 to 62.4), with a median PFS of 4.1 months (95% CI, 3.0 to 5.5) and a median OS of 12.2 months (95% CI, 9.1 to 13.2). In patients who received iza-bren as second-line treatment (n = 22), the ORR was 72.7% (95% CI, 49.8 to 89.3), median PFS 6.2 months (95% CI, 3.7 to 8.2), and median OS 15.0 months (95% CI, 8.7 to not reached). The most common treatment-related adverse events were hematologic toxicities (neutropenia, thrombocytopenia, anemia, and leukopenia). Exploratory biomarker analysis suggested that positive HER3 expression may be associated with better treatment response. CONCLUSION: Iza-bren showed encouraging antitumor activity in relapsed ES-SCLC, particularly in the second-line setting. A phase III randomized controlled trial of iza-bren compared with topotecan (ClinicalTrials.gov identifier: NCT06500026) is ongoing.

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